Uleiul de ricin hidrogenat poate fi utilizat ca material cu eliberare lentă
1. Comprimate cu eliberare controlată de acid metoxinapropionic
Formulă de granule cu eliberare rapidă: 300 mg acid metoxinaftalen propionic, 880 mg lactoză, 18 mg PVP, 30 mg amidon, 18 mg carboximetil amidon sodic, 1,2 mg stearat de magneziu;
Formulă de granule cu eliberare controlată: 450 mg acid metoxinaftalen propionic, 171 mg ulei de ricin hidrogenat, 54 mg etilceluloză;
Amestecați uniform cele două tipuri de particule de mai sus și presați-le în tablete.
2. Comprimate de clorură de potasiu cu acțiune prelungită
Luați o cantitate prescrisă de cristale de clorură de potasiu și suspendați-le în cetamol topit, ulei de ricin hidrogenat și acid stearic. Amestecați până când se solidifică aproape complet, apoi treceți printr-o sită cu ochiuri de 20 pentru a forma particule. Particulele sunt apoi amestecate cu soluție de gelatină și trecute printr-o sită cu ochiuri de 10 pentru granulare. După uscare la temperatura camerei, adăugați lubrifiant și presați-l într-un miez, iar în final acoperiți-l cu zahăr.
3. Tablete scheletice de nitrat de nicotinoil (a-hidroxietil)
Se iau 90 g de ulei de ricin hidrogenat și se dispersează într-o pulbere cu un diametru de 1,5 μm folosind o micro-râșniță; particulele M au fost imediat amestecate cu 8 g de hidroxipropilceluloză, iar amestecul a fost granulat prin amestecarea a 20 g de hidroxipropilceluloză 10% cu 43 g de apă și uscat la 50 ℃ pentru a obține particula A. S-au luat 2,5 g din amestecul de mai sus și s-au adăugat 7,5 g din medicamentul principal pentru a prepara particula B. 5,9 g de lactoză, 3 g de celuloză microcristalină, 0,1 g de stearat de magneziu și 1 g din medicamentul principal au fost amestecate pentru a prepara particula C. Particulele A, B și C au fost amestecate și comprimate în tablete.
4. Material de acoperire cu eliberare lentă
Anumite medicamente necesită un strat de acoperire pentru a obține un efect de eliberare susținută, iar uleiul de ricin hidrogenat este unul dintre materialele cu eliberare susținută utilizate în mod obișnuit, cu o doză generală de 5,0% -20,0% din greutatea totală a stratului de acoperire.
